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1.
Salvador; s.n; 2017. 98 p. ilus, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1000998

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: A doença falciforme (DF) é caracterizada por complicações agudas e crônicas. Entre as agudas podemos citar: episódios álgicos, síndrome torácica aguda (STA), priapismo, crise hemolítica, infecções agudas e acidente vascular cerebral (AVC), sendo este útimo responsavel por complicações a longo prazo na infância. A velocidade do fluxo sanguíneo cerebral (VFSC) elevada é o fator de risco mais importante para o desenvolvimento do AVC em crianças com anemia falciforme. A identificação de pacientes de risco associados a velocidades de fluxo sanguíneos cerebrais anormais é realizada pelo Doppler transcraniano (DTC), exame fundamental à prevenção primária do AVC. OBJETIVOS: Avaliar as velocidades de fluxo sanguíneo cerebral em crianças e adolescentes com DF em Salvador-Bahia, para identificar aqueles com risco alto de AVC, além de correlacionar as velocidades de fluxo cerebral com os perfis clínico e hematológico dos pacientes. PACIENTES E MÉTODOS: O DTC por insonação, utilizando uma sonda de 2 MHZ...


BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is characterized by acute episodes of illnesses (crises) such as bone pain crisis, acute chest syndrome (ACS), priapism, hemolytic crisis, acute infections; and acute and long term complications such as cerebrovascular accident (CVA). Abnormally high cerebral blood flow velocity is the most important risk factor for development of stroke in pediatric patients with sickle cell anemia, and its detection by transcranial Doppler (TCD) is fundamental in primary stroke prevention. Other clinical, hematologic and genetic risk factors of stroke have also been identified. OBJECTIVES: The study aimed at evaluating the cerebral blood flow velocities of children and adolescents with SCD in Salvador, Brazil, detect those at high risk of stroke and correlate the flow velocities with clinical and hematological profiles of the patients. PATIENTS AND METHODS: Transcranial Doppler was performed on subjects aged 2 to 16 years who fulfilled the inclusion criteria, using a 2 MHz...


Subject(s)
Hemoglobin SC Disease/diagnosis , Hemoglobin SC Disease/epidemiology , Hemoglobin SC Disease/immunology , Hemoglobin SC Disease/pathology , Hemoglobin SC Disease/prevention & control , Hemoglobin SC Disease/blood
4.
Rev. saúde Dist. Fed ; 9(1): 9-12, jan.-mar. 1998. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-222063

ABSTRACT

Foram estudados 55.450 amostras de doadores de sangue da rede pública do DF, no período de junho/95 a dezembro/96, para detectar a prevalência da hemoglobina S, através do Teste da Mancha e confirmaçao com o teste de Eletroforese, com o objetivo de selecionar hemácias com melhor qualidade, evitando transfusoes que possam gerar efeitos indesejáveis e ineficácia terapêutica nos receptores de sangue, assim como dar orientaçao genética aos portadores assintomáticos de hemoglobina S. Nas amostras analisadas foram encontrados 1140 resultados positivos para o traço falciforme, o que representa 2,06 por cento da totalidade. Esse resultado corrobora com outras pesquisas publicadas e demonstra a necessidade da obrigatoriedade da realizaçao prévia às transfusoes do teste de triagem para hemoglobina S


Subject(s)
Humans , Male , Female , Blood Donors , Hemoglobin SC Disease/diagnosis , Hemoglobin SC Disease/prevention & control , Hemoglobin SC Disease/blood
5.
Belo Horizonte; Fundaçäo Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais - HEMOMINAS; 1993. 32 p. (Cadernos Hemominas, 1).
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-166455

ABSTRACT

Este protocolo aborda pacientes, crianças e adultos, portadores de Síndromes Falciformes, definidos como tendo em comum a herança do gen da globina beta falciforme (HBS). Inclui, portanto, as hemoglobinopatias SS, SC, S beta O e S beta + talassemia. Visa uma uniformizaçäo de condutas, proporcionando um melhor atendimento desses pacientes, bem como a realizaçäo de estudos prospectivos e retrospectivos.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adult , Anemia, Sickle Cell/therapy , Clinical Protocols , Hemoglobin SC Disease/therapy , Hemoglobin, Sickle/therapeutic use , Sickle Cell Trait/therapy , Anemia, Sickle Cell/pathology , Anemia, Sickle Cell/prevention & control , Hemoglobin SC Disease/pathology , Hemoglobin SC Disease/prevention & control , Sickle Cell Trait/pathology , Sickle Cell Trait/prevention & control
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